文獻(xiàn)詳情
香參軟膠囊試驗(yàn)研究
編輯:2021-06-08 13:54:45
“香參軟膠囊”是以國(guó)際公認(rèn)的抗癌物質(zhì)香葉天竺葵、苦參等為原料制取的抗癌藥物。1976年我國(guó)發(fā)現(xiàn)在云南引種栽培的牻牛兒苗科植物- - 香葉天竺葵(簡(jiǎn)稱香葵)的精油部位,在體外對(duì)Hela、EC癌細(xì)胞有較強(qiáng)的抑制作用,在體內(nèi)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物腫瘤S-37、S-180、EC、W-256等有一定抑制率。
體內(nèi)試驗(yàn):藥物對(duì)ECA、HCA癌細(xì)胞成長(zhǎng)均有明顯的抑制作用,其腹水量抑制率可達(dá)95~100%,癌細(xì)胞總?cè)莘e抑制率可達(dá)99~100%。給藥后不處死動(dòng)物,觀察其生存時(shí)間,可見(jiàn)給藥組動(dòng)物生命有明顯延長(zhǎng)。腹腔內(nèi)給藥時(shí),對(duì)L7712有一定延長(zhǎng)生命的作用;對(duì)L015則無(wú)作用。實(shí)體型腫瘤腹腔內(nèi)給藥時(shí),對(duì)HCS未見(jiàn)明顯抑制作用。瘤體內(nèi)局部注射對(duì)HCS,B22,LLT有明顯抑制作用;對(duì)CS、S1gu 未見(jiàn)抑制作用。
體外試驗(yàn),藥物250 u/ml開(kāi)始出現(xiàn)抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的作用,隨著濃度增高。抑制作用增強(qiáng);1000ug/ml時(shí)可100%殺滅癌細(xì)胞。
藥效學(xué)研究表明:香參軟膠囊對(duì)多種腫瘤均有效。
對(duì)肉瘤:口服香參軟膠囊6粒/天,連續(xù)11天,能明顯抑制肉瘤S-180的生長(zhǎng),P<0.05.
對(duì)肝癌:口服香參軟膠囊6粒/天,連續(xù)12天,能明顯抑制肝癌H22的生長(zhǎng),P<0.05.
對(duì)肺癌:口服香參軟膠囊6粒/天,連續(xù)12天,能明顯抑制Lewis肺癌的生長(zhǎng),P<0.05.
其他:香參軟膠囊對(duì)HCT-8、KBHE和K562 細(xì)胞株均有一定的細(xì)胞毒作用。
刺激試驗(yàn)表明:香參軟膠囊具有一定鎮(zhèn)痛作用。
對(duì)熱刺激誘起的小鼠有鎮(zhèn)痛作用,但對(duì)化學(xué)物質(zhì)誘起的小鼠疼痛無(wú)影響,說(shuō)明香參軟膠囊有一定鎮(zhèn)痛作用,但其鎮(zhèn)痛機(jī)理有待探討。
動(dòng)物毒性試驗(yàn)表明:香參軟膠囊是低毒的。
急性毒性試驗(yàn):小鼠口服香參軟膠囊的LD50為2.35g/kg,小鼠口服香參軟膠囊最大耐受量為12g/kg,若人一日用量為72g/kg,則小鼠的最大耐受量是人用量的166.6倍,因此可以認(rèn)為香參軟膠囊的毒性是最低的。
長(zhǎng)期毒性試驗(yàn):香參軟膠囊對(duì)大鼠的毒性反應(yīng)主要表現(xiàn)為血糖下降,肝轉(zhuǎn)氨酶(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)升高;對(duì)犬的毒性反應(yīng)為肝功酸性碳酸酶升高,病理上見(jiàn)高劑量犬肝細(xì)胞輕度病變??梢?jiàn)香參軟膠囊對(duì)動(dòng)物的毒性靶器官主要是肝癌,同時(shí)這些毒性反應(yīng)是可逆的,即停藥后可迅速恢復(fù)正常。
同時(shí),大鼠、犬分別口服香參軟膠囊400、200mg/kg,連續(xù)四個(gè)月,均未產(chǎn)生任何毒性,說(shuō)明該二劑量即為大鼠和犬的安全劑量。
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